唐塞21三体综合征高风险是怎么回事，介绍唐氏筛查的相关知识

　　唐氏综合征是一种比较常见的先天性疾病，是三大染色体疾病之一。唐氏综合征也叫做21-三体综合征或先天愚型等。唐氏筛查的全称是唐氏综合症产前筛选检查，这是产前必做的检查项目之一，是检查胎儿患有唐氏综合征风险的重要手段。唐氏筛查的是通过抽取孕妇的血清，对血清的生化指标进行检测，然而筛选出21-三体、18-三体综合症高风险的孕妇，计算出唐氏儿出生的危险系数。那么，唐塞21三体综合征高风险如何判断呢？下面我们来具体了解相关的知识。

　　唐氏筛查高危。当唐氏筛查结果显示“高危”时，说明胎儿患唐氏症的可能性很高，高于1/270，但胎儿不一定就患有唐氏症，孕妇需要做进一步的检查。一旦出现高危情况，孕妇要继续做羊膜穿刺，来确认胎儿是否真的患有唐氏症。目前诊断唐氏症最常见的方法是羊膜腔穿刺技术，该方法适合16～20周的孕妇。如果羊膜穿刺结果确定胎儿患有唐氏症，最好及时终止妊娠。

　　唐氏筛查的类型。唐氏筛查有两种类型，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查要结合胎儿颈后透明带筛查的结果来判断胎儿患病的概率。早期唐氏筛查能够检查出高比例的唐氏综合症，但由于颈后透明带筛查受多种因素影响，所以早期唐氏筛查的准确性并不是很高。

　　本文介绍了唐氏筛查的相关知识。唐塞21三体综合征高风险是唐氏筛查的结果之一，说明胎儿患唐氏症的可能性超过1/270。唐氏综合征是一种常染色体疾病，是一种影响终身的先天性疾病。唐氏儿的出生会给家庭带来巨大的痛苦，所以每个孕妇都要做唐氏筛查，及时发现唐氏儿。