莫雷西嗪的药理及应用

　　莫雷西嗪的性状是白色或乳白色结晶性粉末，熔点198℃（分解）。溶于水，难溶于乙醇。遇光变深色。那么，莫雷西嗪的药理及应用有哪些呢

　　药理及应用

　　主要作用是加速复极的第2、3相，从而缩短动作电位时间和延长有效不应期也有与剂量有关而减低0相最大去极速率的作用，大剂量可减慢传导速度。口服作用缓慢，药效的出现可能需要24小时或更长。口服单剂300mg时，一般经40～115分钟生效，至少维持3小时。实验证明，口服后主要分布于心肌、肝、肾、脑等组织，血中极少，而心肌中浓度最高。主要作用是加速复极的第2、3相，从而缩短动作电位时间和延长有效不应期也有与剂量有关而减低0相最大去极速率的作用，大剂量可减慢传导速度。口服作用缓慢，药效的出现可能需要24小时或更长。口服单剂300mg时，一般经40～115分钟生效，至少维持3小时。实验证明，口服后主要分布于心肌、肝、肾、脑等组织，血中极少，而心肌中浓度最高。

　　临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副作用小，耐受性好。适用于治疗房性和室性早搏、阵发性心动过速、心房颤动或扑动。

　　用法

　　（1）口服首次剂量300mg，维持量每日600mg，一般每次200～300mg，1日3次。

　　（2）肌注或静注以2.5%溶液2ml，加于1～Zml0.5%普鲁卡因1～2ml中肌注，或加于10ml氯化钠注射液或5%葡萄糖液中于2～5分钟内缓慢静注，每日2次。对阵发性心动过速，可缓慢静注2.5%溶液4ml。

　　注意：个别有恶心、瘙痒、头晕、头痛等。肌注有局部疼痛；静注有短暂眩晕和血压下降。严重传导阻滞、严重低血压及肝、肾功能不全者忌用。

　　制剂：片剂：每片200mg。注射液：每支50mg（2ml）。