进行性肌肉营养不良怎么诊断

　　进行性肌肉营养不良是以骨骼肌的变性、坏死为主要病理改变，进行性肌力低下为临床症状的遗传性疾病。进行性肌肉营养不良的诊断基础是骨骼肌的病理学改变，也就是说没有骨骼肌变性、坏死的病理改变很难诊断本病。该病目前主要的诊断手法有：1、通过典型的病史和临床表现鉴别；2、肌酸激酶检查；3、肌电图检查；4、肌肉活检。

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　　1、通过典型的病史和临床表现鉴别：进行性肌肉营养不良主要表现为进行性肌力低下，进行性肌营养不良这种骨骼肌疾病如果不经过特殊治疗，是绝对不会出现症状的改善的，因此，如果发现肌无力症状时好时坏时候，应该怀疑患者的疾病是否属于其它肌病。

　　2、肌酸激酶检查：通常进行性肌肉营养不良患者肌酸激酶可达2000-4000U/L，往往进展期肌酸激酶水平较高，病程后期肌酸激酶反而会降低。肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群；部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。

　　3、肌电图检查：进行性肌肉营养不良进行肌电图检查检查时可发现肌源性受损表现，其中还包括运动单位平均时限明显缩短的现象，此外，有些患者在检查时还可出现纤维电位、正向电位等等。

　　4、肌肉活检：肌肉活检，顾名思义就是切取人体某个部位的小块肌肉组织，然后通过一些列规范化的标本处理和染色，最后在显微镜下观察病理改变特点，为疾病的诊断提供思路和方向。肌肉活检虽然是有创性检查，但目前在部分性疾病的诊断中尚不能由其他检查所代替，肌肉活检检测之后基本上就能够确定他是否为肌营养不良甚至是哪类肌营养不良。

　　进行性肌肉营养不良是一种对健康威胁极大的疾病。因此，一旦出现类似症状绝不能忽视，要及时地就医，请医生进行权威的检查，以便进行下一步的诊断治疗。以上是各种诊断手法，相信大家在看完之后对该病的确诊也有了一定的了解。希望大家，即使在检查确诊之后也不要过度担心，积极配合治疗，尽快稳定病情。