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色盲是什么原因造成的?

  色盲在我们生活中也是一种非常常见的天生性的疾病,很多的色盲都是遗传,有的是隔代遗传,有的是交叉性的遗传形成的。但是也有一些特殊的情况就是家里没有色盲的人,但是后代里面却出现了色盲的情况,这是什么原因造成的呢?

  根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。

  红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为,红绿色盲决定于x染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴x染色体隐性遗传。因男性性染色体为xy,仅有一条x染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为xx,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。

  一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条x染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。

  以上就是色盲的形成原因,跟遗传是有直接关系的,其实就跟很多的隐性疾病一样。这种隐性的基因我们并不知道他什么时候会产生,或者是什么时候会发生。所以色盲这种疾病可以说是无法控制的,最多是可以在后天用科学的手段把伤害降到最小。