什么是9号染色体异常

　　精心呵护是我们每个人的责任，宝宝的健康就是我们的心愿，这是不可否认的道理。然而，9号染色体异常你听说过吗？下面小编就给大家介绍一下宝宝9号染色体异常的相关知识。供大家参考。

　　宝宝9号染色体异常是染色体结构异常的一种类型，它几乎涉及到所有的染色体，但在临床上宝宝9号染色体异常发生率最高。国内报道其发生率为0.82%。9号染色体异常携带者在其配子形成过程中，同源染色体配对在第一次减数分裂中将形成特有的倒位圈、经过倒位圈内奇数互换，理论上将形成4种不同配子。

　　如9号染色体异常不发生互换，将形成一个正常配子，一个携带倒位染色体的配子，如倒位圈中发生一次交换，将形成2种不平衡的配子，均带有部分重复和缺失的染色体。

　　由于9号染色体异常本身属于一种平衡重排，不会导致遗传物质的丢失，因此携带者通常具有正常表型。但如果断裂点破坏了该位点上的基因，就可导致疾病的发生。9号染色体异常的遗传效应主要决定倒位片段长短及是否互换，倒位片段越长，越易互换，重组后染色体的重复和缺失部分越短，合子越易发育，畸形儿发育率越高。

　　反之，9号染色体越短，越不宜发生互换，一但互换，重组后重复和缺失部分越长，合子越难以发育，多表现为不育和早期流产，却很少有畸形儿的出生。

　　通过9号染色体异常的详细介绍，大家一定9号染色体异常有了全面的了解，希望用我们全部的爱把宝宝护理养的健健康康，这才是作为父母的最大心愿。