中期唐氏筛查怎么做

　　根据官方公布的数据统计，中国患有“唐氏综合症”的宝宝的出生率还是蛮高的，因此，对于准妈妈来说，及早检查趁早治疗是非常关键的。目前有很多各种各样的唐氏综合征筛查方法，那么，中期唐氏筛查怎么做准妈妈才会有好处呢？

　　中期唐氏筛查怎么做

　　目前有很多不同的唐氏综合征筛查方法。有些唐氏筛查是在怀孕头14周内做，还有些筛查要晚一些，到怀孕20周才会进行。

　　具体的筛查包括B超检查、血液检查，以及两者联合检查。别忘了这些都是筛查，不能确切地判断宝宝是否有唐氏综合征，只能告诉宝宝患唐氏综合征的风险有多高。

　　每个人都有46条染色体，排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，所以，当精子使卵子受精怀孕后，就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过，有时候也会发生错误，引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。

　　在受孕时，宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来，而是又挤进来第三条21号染色体，然后，这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”，是最常见的一种染色体异常状况，大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。

　　孕期检查唐氏筛查及早发现唐氏综合症患儿

　　唐氏综合症，目前既无有效预防方法，也无有效治疗方法，只有通过产前筛查及早发现，及时采取措施。产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合症。

　　唐筛检查可筛检出60—70%的唐氏症患儿。需要注意的是，唐筛检查只能判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

　　虽然唐氏筛查并不能准确地判断宝宝是否愚型，但是这是目前最简便、准确地检查方法。通过孕中期唐氏筛查孕妈妈可以提早发现可能患唐氏综合症的孩子，避免了给家庭带来沉重的负担。

　　什么是唐氏综合症

　　唐氏综合症又称“先天愚型”或“21三体综合症”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是发生率最高的出生缺陷之一。

　　患唐氏综合症的孩子大多为严重智能障碍，并伴有先天性心脏病、白血病、消化道畸形等疾病，生活不能自理，且寿命短。