蚕豆病是什么蚕豆病有几种

　　蚕豆病是一种遗传性的疾病，常见于广东地区，发病常因进食或接触了某些特殊物质如新鲜蚕豆，某些花粉，导致患者出现急性溶血，临床上表现为贫血、乏力、皮肤及巩膜黄染等较重的症状，若处理不慎可有严重后果的疾病，但日常多加注意，避免诱发疾病，也不会有很大影响。

　　蚕豆病的遗传学病因是G6PD缺乏的基础上接触了某些物质如新鲜蚕豆等导致的急性溶血性疾病。蚕豆病的实际发病情况较为复杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；有些患者虽然发生过溶血但再次进食相同食物时没有发生溶血；且患者的发病程度与进食量大小无明显正比关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以看出，该病的发生不仅仅与红细胞缺乏G6PD有关，还有其他因素的影响。

　　蚕豆病起病急，一般在进食诱导食物后的2天以内发生急性溶血，最短发病者仅有2小时，也有报道称最长的9天后才发生。蚕豆病的贫血程度和症状很强烈，包括全身乏力、畏寒、发热、寒战、纳差、恶心、呕吐、腹痛等。皮肤及巩膜轻度黄染，尿色加深，可如浓茶。一般症状持续2天到一周不等。严重患者可出现休克表现，可对肾脏造成急性的损伤，可出现少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，该病可导致患者的死亡，临床需要重视。该病的诊断明确，通过实验室检查和病史的询问可做出明确的诊断。

　　该病常在儿童时期即可发现，当诊断该病后，家长要对孩子进行良好的防护，不要让孩子进食蚕豆，避免接触一些可以引起溶血的物质及药物，如磺胺类药物、抗疟疾类的药物等，也不要让孩子接触樟脑丸，避免蚕豆病的再次发生，减低疾病的危害。