原发性IgA肾病的病理原因是什么呢？

　　很多人都知道肾病，但是却很少人了解原发性IgA肾病，原发性IgA肾病的发生多与免疫系统有关，同时也与骨髓、细胞因子等有很大关系，疾病早期的症状不明显，但是到了严重的时候症状会增多，患者到医院检查就可诊断疾病，因此患者要了解疾病的病理原因从而预防疾病，那么原发性IgA肾病的病理原因是什么呢？

　　IgA肾病标志性的病理改变是IgA在肾小球系膜区的沉积。大多数患者同时合并C3、IGG、IGM的沉积。LEE分级：

　　Ⅰ级：肾小球病变：绝大多数正常，偶有轻度系膜增宽（节段），伴或不伴有细胞增生；小管间质改变：正常。

　　Ⅱ级：肾小球病变：肾小球局灶系膜增殖和硬化（50%），罕见小的新月体；小管间质改变：正常。

　　Ⅲ级：肾小球病变：弥漫系膜增殖和增宽（偶尔局灶阶段），偶见小的新月体、球囊粘连；小管间质改变：局灶间质水肿，偶见细胞浸润，罕见小管萎缩。

　　Ⅳ级：肾小球病变：重度弥漫性系膜增殖，伴有硬化，部分或全部肾小球硬化，可见新月体（45%）；小管间质改变：小管萎缩，间质浸润，偶见间质泡沫细胞。

　　Ⅴ级：肾小球病变：病变类似Ⅳ级，但更严重，可见新月体（45%）；小管间质改变：类似Ⅳ级，但更严重。

　　原发性IgA肾病的病理原因就是以上这些，通过介绍我们可看出原发性IgA肾病根据类型分为很多种，患者可详细的了解疾病，对预防或是掌握疾病有帮助。同时患者发现原发性IgA肾病的症状后要到医院进行检查，能正确的诊断出疾病。