肾性尿崩症用哪种药物进行治疗

　　肾性尿崩症可分为先天性尿崩症和后天性尿崩症。先天性尿崩症是一种罕见的隐性遗传病。获得性尿崩症是由某些肾脏疾病引起的肾髓质高渗状态紊乱引起的，可见于镇痛性肾病、肾钙化、肾髓质囊性病变、海绵肾和梗阻性肾病。此时，患者应予以关注。

　　1、肾性尿崩症可以用氢氯噻嗪片治疗。尿崩症是一种由抗利尿激素（又称加压素）缺乏引起的疾病。发病通常是逐渐的，几天或几周后病情逐渐明显。有时会突然开始。主要临床表现为尿频、尿量增加，然后出现多饮。有时多饮先于多尿。尿液非常清澈，不含糖和蛋白质，比例较低，并逐渐减轻体重。

　　2、尿量突然变为许多所谓的肾性尿崩症，通常超过4000毫升，主要原因是抗利尿激素分泌不足或肾脏对抗利尿激素不敏感。尿崩症根据病因可分为原发性和继发性。原发性多为先天性发育不良，需随时补充抗利尿激素，以控制症状，恢复尿量正常。继发性肿瘤在垂体瘤中更常见。肿瘤会影响垂体功能，减少抗利尿激素的分泌，这需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治愈的。

　　3、肾性尿崩症可能由慢性肾脏疾病引起。尿崩症是指从身体排出大量稀释的体液。这种过度饮水和低渗性多尿的状态可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素的释放，或肾脏不能对抗利尿激素作出反应，即肾性尿崩症，即当血浆ADH正常或升高时，肾脏不能集中尿液并持续排出稀释尿液的病理状态。

　　4、肾性尿崩症是水平衡的障碍。身体通常平衡尿液中的液体摄入和排泄。肾性尿崩症患者会产生过多尿液，导致过度口渴。如果受影响的人没有喝足够的水，就很快就会脱水，尤其是在炎热的天气或疾病中。肾性尿崩症可以是获得性的，也可以是遗传性的。后天形式是由某些药物和慢性病引起的，可以在生命中的任何时候发生。

　　以上是肾性尿崩症的治疗方法。如果肾性尿崩症的危害涉及下丘脑的渴中枢，则可能导致口渴消失，使患者身体无法及时补充水分，导致严重失水。此外，还可能显著增加血浆渗透压和血钠浓度，导致细胞内外失水，导致高渗压，具体表现包括头痛、肌痛、心率加快、易怒、困惑、谵妄、昏迷和高电位。如果患者病情严重，也可能导致死亡。