结缔组织病是怎么得的

　　结缔组织病是涉及结缔组织的一大类疾病的总称。临床上可包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿性关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、硬皮病、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎、多发性大动脉炎、白塞氏病、脂膜炎、抗磷脂综合征和其他疾病。其症状涉及多个器官，如皮肤、关节、肌肉、心脏、肺、肾脏、血液系统和中枢神经系统。病程长，病情复杂。那么，结缔组织病是怎么引起的？

　　结缔组织疾病与免疫功能紊乱有关，结缔组织疾病常伴有免疫功能异常，如抑制性T细胞功能低下和体液免疫功能亢进。大多数结缔组织病患者都有自身抗体。结缔组织疾病在临床上很常见，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、硬皮病、多发性肌炎、皮肌炎、混合结缔组织病、白塞病、过敏性血管炎和多发性大动脉炎。基本上，许多因素导致了这种疾病的发生。

　　结缔组织病不是遗传性疾病，但其致病因素与遗传有一定的相关性。这种相关性主要是指患者携带一定数量的易感基因。患者携带该易感基因，在环境中某些因素的作用下，如感染、阳光直射、药物或内分泌异常等，引起免疫机制紊乱，导致结缔组织病的发病。

　　综上所述，结缔组织病的病因非常复杂，往往与遗传因素、环境因素、感染因素、地理环境因素和代谢因素、性激素水平、肿瘤因素、免疫功能紊乱等有关。因此，通常是上述因素综合作用的结果，导致疾病的发生和发展。结缔组织病通常涉及全身多个系统和器官，复杂的临床症状往往需要终身治疗。因此，患者不仅要加强长期治疗的决心，还要坚持随访，还要加强日常生活护理。