羊水穿刺染色体检查结果准吗

　　提到DNA亲子鉴定，大家都不陌生，对于羊水穿刺或许就了解稍少一些，羊水穿刺染色体与DNA亲子鉴定的意思相同，都是为了鉴定该个体与另一个父辈（母辈）是否存在血缘关系，稍有不同的地方在于，DNA亲子鉴定是指个体与个体之间，而羊水穿刺染色体则是发生在孩子还未出生时，很多患者质疑“羊水穿刺染色体结果准确吗”，那么针对这个问题，我们也咨询了权威的专家，

　　针对“羊水穿刺染色体结果准确吗”的问题作出解释称，羊水穿刺染色体虽然跟DNA亲子鉴定在意义上是一致的，但是羊水穿刺染色体对幼体的伤害是很大的，它的鉴定是有严格的要求的。

　　羊水穿刺手术一般适合妊娠中期，根据幼体在母体中的生长趋势，（羊水从少到多，再到少）而此时，羊水的含量相对比较多，这样的话对幼体的伤害会大大减小，但是仍然存在。通过羊水穿刺手术中，抽取的物质来看，他是来自母体羊水细胞DNA，如此看来，我们可以断定羊水穿刺染色体结果是准确的。

　　羊水穿刺手术是严谨的，是科学的，这点我们可以放心，但是，我们不能不认清一个事实，羊水穿刺手术的危害也是很大，不仅给幼体带来危害，有些孕妇在进行羊水穿刺手术后，由于后期的护理不当，导致流产的比比皆是。

　　羊水穿刺染色体结果准确吗？以上是小编针对这个问题为您做出的简单分析，希望对您会有所帮助，小编要提醒孕妇，如果这类检查是非做不可的，那么一定要选择正规专业的妇产科医院进行，这样是对自己也是对孩子生命的负责。

　　胎儿常见的染色体异常情况有几种

　　正常情况下，人有46个23对染色体，胎儿常见的异常染色体有21、13、18号染色体异常，一般是多一条染色体。

　　21号染色体异常：21对染色体多一条就是唐氏综合症，即宝宝出生后就是先天的愚型儿，这种情况的孩子比脑瘫还严重，治疗康复机会等于零，且出生后的治疗和护理对大多数家庭来说都是很重的负担，因此，一般会建议引产。

　　13号染色体异常：常见的是13-三体综合征，为第二常见的常染色体病，它在新生儿中发病率为1/（4000～10000），且女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。本病主要特征为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡，所以最好引产。

　　18号染色体异常：常见的是18三体综合症，它是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体综合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显。此外，皮肤皱褶、皮嵴及毛发等肺及肾也会有异常。

　　孕期如何预防胎儿染色体异常

　　1、产前检查

　　不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

　　2、养成良好的生活习惯

　　我们知道孕期滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等都可能导致染色体异常，所以，孕妇平时要培养良好的生活习惯，加强营养，避免环境毒素，都可能降低不利结果的风险。