蚕豆病需要治疗吗

　　1、蚕豆病由于遗传因素引起，发病情况较为复杂，只发生在G6PD缺乏者人群中，但并不是有存在G6PD缺乏使用蚕豆后都发生溶血，有情况表明蚕豆病患者不是每次吃蚕豆都会发病；发生溶血和贫血的程度及病情危重程度与所食用蚕豆量的无关系，成人的发病率明显低于儿童。

　　2、蚕豆病患者食用蚕豆后引起溶血性贫血，主要表现为急性溶血性的症状：黄疸、畏寒、高热及全身不适等，严重者可致昏迷、惊厥、呼吸、循环、肾功能衰竭等表现。起病急，一般在食用后1-2天内发病，病情发展快，如不及时抢救，有生命危险，所以在发生时应及时就医。

　　3、蚕豆病的发病机制尚不十分明确。目前研究表明有遗传缺陷的敏感红细胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆和某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。也有报道提出G-6-PD是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传，突变基因位于x染色体上。蚕豆中可提出多种活性物质，如蚕豆嘧啶核苷、蚕豆嘧啶、多巴、多巴糖苷和异脲咪等，认为可能与蚕豆病的发病有关。

　　4、综合以上我们知道蚕豆病是遗传因素（G-6-PD）缺乏所致的一种疾病，主要为食用蚕豆或与之相关的食物导致急性溶血。如不接触蚕豆或其他禁用的食品、药品不会引起患者出现溶血，患者身体也不会出现任何不适，不需要治疗。当出现由于食用蚕豆或相关食品、药品后出现溶血，一定要及时就医。