先天愚型的症状有哪些呢？

　　患有先天愚型这种疾病的孩子是非常多的，它的临床症状也是非常多的，掌握了它的临床症状，孩子们才会有健康的未来，很多的家属就是因为孩子在刚出生的时候，没有掌握好孩子的症状，导致了先天愚型的严重性，请看下面的描述吧！

　　一、先天愚型概况：

　　英国医生Langdon Down首先描述了先天愚型的临床表现，因此将此病称为Down综合征，即唐氏综合征。在我国先天愚型一词较为常用。1959年，法国细胞遗传学家Lcjeune证实此病的病因是患者多了一个小的G组染色体（后来确定为21号染色体）。故此病又称为21三体综合征（trisomg21）。

　　据估计我国目前大约有60万以上的21三体综合征患儿，按目前的出生率我国平均20分钟就有一例21三体综合征患儿出生，全国每年出生的唐氏综合征患儿将达27000例左右。

　　二、先天愚型的发病率

　　新生儿中21三体综合征的发病率为1。5‰左右，介于1/1000-1/500之间。根据丹麦和瑞典的资料，1960-1971年12年间丹麦哥本哈根地区的发病率为1。15‰；瑞典1968-1977年间的发病率为1。28‰，如果加上产前诊断的胎儿计算，则发病率为1。32‰。本综合征的发病率十分恒定，而且也不随季节波动，但近几年的研究显示有轻微的上升趋势。我国河南省有学者报告21三体的发生率高达1/400左右。

　　三、先天愚型的临床表现临床表现

　　本病的体征非常多样，许多器官组织都有异常。但发育畸形通常没有严重到危及生命的程度。患儿出生时一般平均体重和身长偏低，肌张力低下。较为突出的是颅面部的畸形。头颅小而圆，枕部平，脸圆，鼻扁平，睑裂细且向外上倾斜，眼距过宽，内眦赘皮明显，睫毛短而稀疏，常有斜视。虹膜时有白斑，常有晶体混浊。嘴小唇厚，舌大常外伸，耳小，低位耳，耳廓畸形。头发直而不卷曲。颈背部短而宽，有过剩的皮肤。

　　我们都对先天愚型这种疾病的症状有了一定的认识了，生活中家属们要有良好的心态去帮助孩子做治疗，不要让孩子在生活中受到刺激，积极的帮助孩子做康复的训练，让孩子尽快摆脱先天愚型这种疾病，祝孩子们早日康复！