膜增生性肾小球肾炎是遗传的吗

　　膜增生性肾小球肾炎是肾小球肾炎中较为稀有的病理类型之一，治疗效果相对较差，早期确诊应根据肾穿刺病理学和光镜检查来改善。这是指患者肾小球内皮细胞和系膜细胞的增殖的一种疾病，很可能是遗传造成的，但是目前没有循证学依据说肾炎一定会有遗传情况，只是家族如果有肾炎情况的话，就需要格外谨慎。分析过程中一定要重视起来，以下就来具体了解一下。

　　疾病严重可导致内皮细胞和基底膜之间刺进细胞和免疫复合物，临床上可以将疾病分为原发性和继发性。一般情况下，这不是一种遗传性肾小球疾病，主要原因和后天性因素有关，早期需要通过病理分析来判断，了解是免疫复合物相关，还是非免疫复合物相关引起的疾病。非免疫复合物相关也称之为C3肾病，或许存在基因突变或遗传相关的遗传缺陷，从而导致肾小球疾病。

　　一般来说，膜增生性肾小球肾炎不是一种遗传相关的肾病，但某些原因或许与遗传缺陷有关，比如慢性肾炎综合征是一种病理类型，不是遗传性疾病，不会像遗传性肾炎和多囊肾病那样遗传给下一代。发病机制现在尚不非常清楚，但一些研究认为与本身免疫功能障碍有关，各种病原体侵入人体后，造成免疫复合物沉积在肾小球中，导致疾病的产生。

　　该病的明显病理变化是系膜细胞和系膜基质的弥漫性和增殖，这在年青人中更常见，尤其是男性患者。因此，上呼吸道感染后，患者会呈现血尿和蛋白尿，乃至肾功能损害、高血压和贫血。早期了解清楚疾病后，建议采用积极的治疗措施，不然很容易发展为尿毒症。

　　根据以上介绍认为，膜增生性肾小球肾炎不是一种获得性遗传性肾小球疾病，根据病因可分为免疫复合物相关和非免疫复合物相关。其中，一些非免疫复合物相关的人存在导致肾小球疾病的遗传缺陷。因此，膜增殖性肾小球肾炎不是遗传性的，但其病因或许与遗传缺陷有关。