多囊肾的病因有什么

　　多囊肾这种疾病也许您在患病之前并没有听说过，但是为了更好地处理好多囊肾这种疾病，您需要了解有什么样的知识才会达到一定的目的呢？我们一旦患有了多囊肾这种疾病之后，其实首先考虑到的还是治疗，当然了治疗疾病固然重要。

　　90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。

　　本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如NA+、K+、CL-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内NA+、K+浓度较低，CL-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。

　　多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是多囊肾的显著特征之一，处于一种成熟不完全或重发育状态，高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍，使细胞处于一种未成熟状态，从而显示强增殖性。上皮细胞转运异常是多囊肾的另一显著特征，表现为细胞转运密切相关的NA+-K+-ATP酶的亚单位组合，分布及活性表达的改变；细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是多囊肾第三种显著特征。

　　目前许多研究已证明：这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之，因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常，为本病的重要发病机制之一。

　　其实治疗好多囊肾也是需要一定的时间的，对于处理好多囊肾这种疾病之后我们也需要考虑到的就是自己的疾病症状，我们为了患者疾病舒适度的提高，其实对多囊肾这种疾病来说我们也需要考虑到的就是和患者做好疾病知识的沟通。