扩张型心肌病会不会遗传，介绍扩张型心肌病的病因和临床表现

　　扩张型心肌病是一种常见的原发性心脏病，也叫做充血性心肌病，简称为DCM。扩张型心肌病多见于中年男性，发病机制尚不明确。扩张型心肌病是指患者的心室一侧或者双侧扩大的病症，常伴有心室收缩减弱、心力衰竭等现象。扩张型心肌病是进行性加重的疾病，患者常因为心力衰竭而死亡。那么，扩张型心肌病会不会遗传呢？下面我们来具体了解扩张型心肌病的病因和临床症状。

　　扩张型心肌病的病因。扩张型心肌病的病因主要有感染、基因缺陷、细胞免疫等。有研究显示，在扩张型心肌病患者的心脏中发现肠道病毒、巨细胞病毒，说明该病与病毒有一定的联系。扩张型心肌病有家族遗传倾向，主要是常染色体显性遗传。免疫反应该病会增加疾病的易感性，导致免疫性损伤。

　　扩张型心肌病的症状。扩张型心肌病多见于中年人，发病比较慢，可长达十天。在临床上，扩张型心肌病的症状主要有气短、水肿等充血性心力衰竭症状。患者在劳动之后会出现气短的症状，病情严重时在夜间也会出现呼吸困难的现象，患者常常觉得全身乏力。疾病晚期患者会出现胸腔积液、心律失常、阿-斯综合征等，会导致死亡。临床检查时可听到肺部啰音，可见心率加速、心浊音。

　　本文回答了扩张型心肌病会不会遗传这个问题，介绍了扩张型心肌病的病因和症状表现。扩张型心肌病在任何阶段都可发生死亡，所以患者一定要及时接受治疗。患者要保持正常的作息，避免劳累，必要时可使用镇静剂。在饮食上，要保持低盐饮食，减少盐分的摄入。如果出现了心力衰竭，要使用强心药、利尿药等药物。