为什么有神经纤维瘤病，遗传是神经纤维瘤的主因

　　神经纤维瘤发生后的原因要注意，临床上孩子产生疾病的概率大，儿童发生神经纤维瘤后，到底应该如何治疗，要先了解清楚发病原因，比如遗传因素是不是造成神经纤维瘤的一部分原因，要多做了解。接下来，我们就了解一下，为什么有神经纤维瘤病？

　　神经纤维瘤病是由显性遗传引起神经外胚层疾病。小儿神经纤维瘤以躯干，近肢多发半球状或带蒂肿瘤为主，肿瘤呈粉红色或褐色。随着孩子年龄增长，神经纤维瘤病变会沿神经干分布，为皮内和皮下的软结节和斑块。约10%的患者有恶性转化，特别是生长快、损伤相对严重的患者，病情会发展称为神经纤维肉瘤，这是形成神经纤维瘤的过程。

　　神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，是由17号染色体上的基因变异引起的，属于显性遗传，也就是说一半的异常基因遗传给了孩子。所以，不是每个家庭都有，有些神经纤维瘤并没有家族史，因为只有50%的病人是由父母遗传的，另外50%是由自发基因突变引起的。后期表现为咖啡斑，常见于躯干，尤其是腰部后部，有几厘米的棕色斑点，呈椭圆形，边界清晰。根据这些表现可以作为判断发病原因的重要过程，特别是少数病人有乳头状瘤和巨大的舌头。

　　我们对神经纤维瘤的发生已经了解，如果真的和遗传因素有关，不管是治疗，还是检查的方法上都要引起重视，尤其是儿童时期发生的神经纤维瘤更要多加注意。如果儿童的神经纤维瘤，在成长过程中能得到有效的治疗，孩子以后才不会受到任何的影响，父母对于神经纤维瘤需要注意的问题要引起重视，积极改善。