新生儿遗传病筛查项目有哪些

　　如果新生儿患有严重的先天性遗传疾病，尤其是代谢性的疾病，就会导致新生儿的器官比如脑、肝、肾等受到损害，影响孩子的智力身体的发育，有的严重的疾病甚至会导致新生儿的死亡。我们家长应该有足够的重视，在正确的时间做新生儿遗传病筛查项目。首先我们为人父母的应该了解新生儿遗传病筛查项目常见的有哪些。

　　现代医学我们最常见的新生儿遗传病筛查项目有三种。

　　一、先天性甲状腺功能低下。这种疾病的发生原因是甲状腺激素分泌不足。对于新生儿来说甲状腺激素是婴儿身体生长的必要条件，如果甲状腺激素低了，就会导致新生儿出现脑发育不全，有的新生儿有智力障碍就是因为这个原因。

　　二、苯丙酮尿症。如果新生儿失天性酶的缺陷使苯丙氨酸不能正常代谢就会造成苯丙尿酮症。最终导致的结果就是婴儿神经系统发育受到阻碍。这种疾病如果能早期发育就可以及时的补充，医生会给婴儿开一定的剂量，是可以得到的治疗的。家长一定要注意孩子的智力发展问题。

　　三、听力缺失。耳朵是我们接受外界新鲜事物的通道，新生儿如果听力缺失，他的学习能力就会降低，缺少一种和外界沟通的能力。新生儿听力缺失的话，我们有很多的解决办法，一些新生儿是可以通过药物还有手术治疗好的，另外还有通过安装助听器让宝宝能与外界沟通。

　　综上所述，我们给宝宝做新生儿遗传病筛查项目是很有必要的，很多的疾病都是早发现早治疗的效果很好。甚至可以在很多疾病引起严重的后果之前就加以阻断。特别是一些可以影响孩子身体发育还有健康的疾病，我们不能忽视。如果引起孩子的不健康甚至导致死亡，必将是我们家长的痛楚。