脊髓空洞症的体征

　　脊髓空洞症的患者肯定都会有不良习惯，但是我们应该了解的就是造成脊髓空洞症的病因有很多，我们应该通过检查之后及时的找到脊髓空洞症这种疾病的发病情况，及时的做好疾病的处理，但是对于脊髓空洞症的疾病知识还是看看专家是怎么说的。

　　1、本病多见于20～40岁，男性多于女性。临床症状呈极缓慢的进展。由于空洞所在位置、大小及范围的不同，症状也不一致，其好发部位多在颈胸交界的脊髓内。早期症状多为相应支配区自发性疼痛（空洞始于中央管背侧灰质后角底部），出现节段性分离性感觉障碍，逐渐扩大至双上肢和胸背部，呈短上衣样分布的痛温觉减退或缺失，触觉和深感觉保存，病人常发现损伤后无痛觉而就诊。晚期空洞扩展至脊髓丘脑束，出现空洞水平以下传导束性感觉障碍。

　　2、前角细胞受累出现相应节段肌萎缩、肌束颤动、肌张力减低和腱反射减弱，空洞位于颈膨大时双手肌萎缩明显。空洞水平以下出现锥体束征，病变侵及第8颈神经～第1胸神经侧角交感神经中枢则出现Horner征。

　　3、关节痛觉缺失可导致神经源性关节病，关节磨损、萎缩和畸形，关节肿大，活动度增加，运动时有摩擦音而无痛觉，即夏科（Charcot）关节。皮肤营养障碍也较常见，如皮肤增厚、过度角化，痛觉缺失区表皮烫伤、割伤造成顽固性溃疡和瘢痕形成，甚至指、趾节末端无痛性坏死、脱落（Morvan征）。晚期可出现神经源性膀胱和尿便失禁。

　　其实脊髓空洞症患者及时的接受检查和治疗之后，也会给患者造成一定的痛苦，有时候我们不能更好地去认识脊髓空洞症这种疾病，对于患者的疾病痛苦来说更是需要我们去了解，针对于不同性质的脊髓空洞症患者来说也需要及时的考虑治疗。