脊髓空洞症的临床症状

　　脊髓空洞症这种疾病如果我们处理的话，首先需要考虑到的就是这种疾病可以影响到患者的生活，还会导致患者的家庭出现一定的痛苦，但是往往我们处理好脊髓空洞症这种疾病也需要及时的和大夫做好沟通，了解更多的知识。

　　1、本病多见于20～40岁，男性多于女性。临床症状呈极缓慢的进展。由于空洞所在位置、大小及范围的不同，症状也不一致，其好发部位多在颈胸交界的脊髓内。早期症状多为相应支配区自发性疼痛（空洞始于中央管背侧灰质后角底部），出现节段性分离性感觉障碍，逐渐扩大至双上肢和胸背部，呈短上衣样分布的痛温觉减退或缺失，触觉和深感觉保存，病人常发现损伤后无痛觉而就诊。晚期空洞扩展至脊髓丘脑束，出现空洞水平以下传导束性感觉障碍。

　　2、前角细胞受累出现相应节段肌萎缩、肌束颤动、肌张力减低和腱反射减弱，空洞位于颈膨大时双手肌萎缩明显。空洞水平以下出现锥体束征，病变侵及第8颈神经～第1胸神经侧角交感神经中枢则出现HORNER征。

　　脊髓空洞症这种疾病也许我们在患病之前并没有听说过，但是往往为了处理好脊髓空洞症这种疾病，也需要我们考虑到更多，这是因为往往做好患者的病情知识了解也是很重要的，当然了对于脊髓空洞症这种疾病来说我们更需要多角度的做好护理。