嗜酸性肉芽肿性血管炎严重么

　　嗜酸性肉芽肿性血管炎是比较严重的一种血管炎疾病类型，这一疾病的发生往往会累及全身多个系统组织。在临床上，大部分患者都会出现外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润现象。为了更好的控制此病的发展与恶化，下面普及一些嗜酸性肉芽肿性血管炎的有关常识。

　　嗜酸性肉芽肿性血管炎属于一种抗中性粒细胞胞质抗体相关系统性血管炎，也是一种比较少见的风湿性疾病，其发病原因比较复杂，可能与患者的体液和细胞免疫功能障碍有关。患者在某些外界因素的刺激和作用下，体内嗜酸性粒细胞聚集所引起的一种机制性损害。

　　大量的临床实践数据表明：嗜酸性肉芽肿性血管炎在机体免疫力下降的情况下，一方面会导致免疫复合物沉积于血管壁而引起坏死性血管炎；另一方面，被激活的淋巴细胞往往就会形成一些血管壁和血管外肉芽肿，这些病变组织常常就会引发小静脉和毛细血管等坏死性血管炎、嗜酸性中心坏死、血管外肉芽肿的形成以及嗜酸性粒细胞浸润。

　　嗜酸性肉芽肿性血管炎在急性期大都会呈现出阶段性纤维蛋白样坏死、嗜酸性粒细胞浸润现象；而在愈合期，则会出现管腔狭窄和纤维增生性修复，并且肉芽肿异常情况下会位于小动脉和小静脉附近，以酸性粒细胞为核心，向四周呈放射状扩散。在患病期间，一些患病人群最容易累及呼吸系统功能，表现为喘息样、发作和鼻窦炎症状。

　　在临床上，嗜酸性肉芽肿性血管炎常被误诊为难治性哮喘。如果诊断不明确的话，随着病情的逐步进展，在很大程度上就会出现多系统器官受累，严重的情况下甚至还会造成一些不可逆的器官损伤。嗜酸性血管炎的严重程度一般与患者是否进行及时有效的治疗有关，为此建议患者应该要早发现、早治疗。