肉芽肿性多血管炎严重吗

　　肉芽肿性血管炎作为一种常见的血管炎疾病，相对于其他一些风湿系统疾病而言，还是一种比较严重的患病类型。肉芽肿性血管炎属于一种坏死性肉芽肿性血管炎，在患病过程中，如果治疗不当，其病变范围往往就会进一步扩大，逐渐累及到小动脉、静脉以及毛细血管等多个部位组织。

　　​肉芽肿性血管炎在临床上又被称为韦格纳肉芽肿，这是一种主要累及小、中等血管的系统性血管炎类型。此病一般多发生于一些中年人群，​肉芽肿性血管炎作为一种多系统疾病类型，往往会在耳、鼻、喉以及下呼吸道组织出现有比较明显的组织局部坏死、肉芽肿形成和血管炎改变。

　　从某种意义上来说，肉芽肿性血管炎是一种坏死性肉芽肿性血管炎，使用自身免疫性疾病。在发病初期，往往会累及到小动脉、静脉及毛细血管。一些重症人群甚者还会累及大动脉、上下呼吸道和肾脏功能，在通过病理检查到时候，大都会发现有以血管壁炎症为病理学改变的特征。

　　肉芽肿性血管炎通常以鼻黏膜和肺组织局灶性肉芽肿性炎症初发症状，继而就会逐渐发展成为坏死性肉芽肿性炎症。在临床上，绝大多数患病人群都可能会表现为鼻窦炎、肺功能病变以及进行性肾功能衰竭；有的患者还可能会累及关节、心脏、神经系统等。特别是一些起病速度急骤，并且呈快速进展型发病人群，在临床上的预后效果就会比较差一些。

　　如果肉芽肿性血管炎不进行治疗，在临床上的预后效果是比较差的，大部分患者会在两年内出现死亡。在发病早期，如果能够根据自己的病情，在主治医师的指导下，选择使用一些激素和免疫抑制剂治疗，就可以长期处于缓解状态。尤其是对于那些伴有肾脏及其他一些严重呼吸系统损害的患病人群，及时的干预治疗，不仅可以抑制病情的进展，而且还可以延长自己的生命周期。