先天性胆道闭锁概述，详细介绍先天性胆道闭锁的表现

　　每一个家庭都希望自己孩子健健康康的成长，但是由于某些因素，会携带先天性疾病，比如先天性胆道闭锁。引起先天性胆道闭锁的原因较多，比如先天性发育不良、血运障碍、病毒感染、胰胆管连接畸形等等。患者在平时要多了解先天性胆道闭锁的相关知识，做到早发现，早治疗。

　　先天性胆道闭锁属于较严重的黄疸疾病，胆道闭锁和阻塞性黄疸相比，病情更严重。东方民族的发生几率高达五倍，女性大于男性。先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现堵塞，如果不及时治疗，会引起肝硬化，最终发生肝功能衰竭。先天性胆道闭锁属于消化外科疾病之一。

　　先天性胆道闭锁，孩子在出生之后不会立马出现症状，粪便色泽正常。随着病情发展，慢慢的呈现出症状。早期症状包括渐进性黄疸，巩膜黄染，此时要和黄疸疾病做好区分。普通黄疸2到3周可消失，先天性胆道闭锁引起的黄疸呈进行性加重。由于病情加重，患者粪便颜色也会逐渐改变，常常表现有淡黄色。

　　随着孩子生长发育，在出生后的三个月可发生发育迟缓、营养不良、精神萎靡，少数患者会出现贫血情况，随着时间推移，体内缺乏维生素a可引起干眼症、皮肤干燥等症状。患者在进行检查时，可发现腹部表面光滑，用手摸上去比较坚硬，有轻微的肝脏肿大表现。一旦出现这种情况，要立刻治疗。

　　以上文章是关于先天性胆道闭锁的概述。先天性胆道闭锁在发病期间症状较为明显，随着病情不断发展加重，最终会引发肝功能衰竭，肝性脑病等，一旦出现并发症，生存期不超过一年。希望家长们引起重视，及时给孩子进行治疗。