先天性胆道闭锁手术方法有哪些

　　先天性胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，这种疾病主要发生在婴幼儿身上，宫内或者是出生后的病毒感染时引起的主要原因。患儿身上会有黄疸、尿色加深以及白陶土色大便等症状表现。治疗方法有多种，但是在多种方法中，手术是最为有效的，下面就给大家介绍一下治疗先天性胆道闭锁的相关手术吧。

　　1、肝移植

　　肝移植的意思是切除孩子身上的肝脏，然后用健康的肝脏代替辨病的肝脏。这种手术一般用在手术后出现并发症并且久治不愈或者Kasai手术失败的孩子身上，不过一些Kasai手术成功的孩子，也可能需要进行肝移植。做这种手术的时候，要根据孩子的实际情况考虑是否需要进行肝移植。肝移植成功后，还需要给和孩子按时服用相关的免疫抑制药物，避免肝产生排斥反应导致肝功能丧失。如果孩子出现发热、腹部疼痛。黄疸加重、尿色变深等症状，就说明孩子产生了排斥反应，需要及时进行相关的治疗。

　　2、肝门空肠吻合手术

　　肝门空肠吻合手术主要是将孩子肝门瘢痕花的地方一一切除掉，充分暴露肝门，在空肠处做一个切口，把肝脏直接和空肠吻合起来。使得肝脏产生的胆汁能够顺利地排入肠道。一些胆管闭塞的孩子，只要做过肝门空肠吻合手术后，一般是不需要再进行肝移植的，孩子依靠自己的肝就可以生存。但是如果在手术期间进行病理检查，发现孩子肝脏内存在阻塞或者是其他的遗传代谢类的肝病，就需要在肝门空肠吻合手术后再进行肝移植手术。

　　以上就是先天性胆道闭锁相关的手术治疗方法，在进行手术前，需要对孩子进行一个详细的检查，查清楚孩子的身体情况之后，再制定相关的手术方案。家长不论在手术前还是手术后，都要密切观察孩子的变化，如果出现异常情况，一定要及时向医生汇报。