肾的先天性畸形导致的并发症有哪些？

　　我们知道肾功能是指肾脏排泄体内代谢废物，维持机体钠、钾、钙等电解质的稳定及酸碱平衡的功能，一旦出现畸形的话，它的功能作用就没有很好地发挥出来，在内脏中，如果出现肾问题的同时

　　会导致其他疾病的发生，特别是有遗传性质的先天性。因此我们有必要来了解关于肾的先天性畸形会导致哪些并发症。

　　（一）肾脏数目异常

　　1、双侧肾缺如见于无头怪胎，出生时已死亡或生后数分钟至数日死亡。无临床意义。

　　2、独肾代偿性肥大，体积可达正常肾脏的两倍。伴膀胱三角区一侧不发育，同时无输尿管开口，即使有，输尿管也发育不全。如肾功能正常，不影响寿命。3。重复肾脏多与同侧肾脏的实体融合成一体，但有两个肾盂和输尿管。

　　（二）肾脏结构异常

　　1、肾脏不发育可为单侧或双侧，肾实质仅有少许肾小管，肾无功能。

　　2、肾发育不全肾没有充分发育，仅有少许泌尿功能。如两侧肾均发育不全，常出生后不久便死亡；如单侧肾发育不全，多因伴有同侧肾动脉发育不全和硬化而有高血压。患肾切除后，血压可恢复正常。健侧肾脏常代偿性增大。

　　3、肾脏增生或肥大代偿性肥大见于对侧肾脏缺如、不发育或功能下降20%以上时，肥大是指肾小球及肾小管形态上增大，数目不增加。增生是指肾单位数目增多，仅在出生前发生。4。肾囊肿见本章第七节。

　　（三）肾形态异常

　　1、短、长、圆形或叶状肾临床意义不大。

　　2、马蹄肾两侧肾脏的上极或下极在体中线融合，下极融合占90%以上。有时可并发肾盂肾炎、肾结石及肾积水。体检时常可触及肾脏，静脉肾盂造影显示双侧肾脏融合。因为肾脏位置较低，输尿管短，易受压，使尿流不畅，所以容易发生肾积水、结石、感染等。另外，这种患者多有肾脏旋转不良，或多支肾动脉。患者常有腹部或腰部疼痛，疼痛剧烈时可考虑输尿管松解术、肾脏固定术等，必要时做输尿管导尿或肾盂冲冼等。一侧肾功能严重受损者，需做患肾切除。

　　3、盘形肾脏、乙状肾、块状肾，均甚少见。

　　（四）肾脏位置异位

　　1、简单异位肾（一侧性或双侧性）肾脏异位于腹腔内，位置固定，常伴有肾异常旋转，可压迫肠道、血管、神经、膀胱及子宫，引起相应的症状。

　　2、横过异位肾一侧肾跨过中线，移位到对侧。

　　3、胸内肾少见。

　　4、游走肾肾脏在正常呼吸时移动的幅度超过3cm。较常见。

　　（五）肾盂的异常

　　1、蜘蛛状肾盂肾盂细长，肾盏如蜘蛛腿，X线检查有时难与肾肿瘤引起者鉴别。

　　2、肾外肾盂常并发于融合肾等肾畸形中，静脉肾盂造影可确诊，易招致尿路感染。

　　（六）肾血管异常

　　肾循环的轻微变异是相当常见的。肾动脉及静脉的分支异常是最常见的先天性异常。肾动脉异位可引起输尿管肾盂连接处梗阻，引起肾盂积液。肾血管异常有时可导致肾血液灌注不足及肾发育障碍。肾动脉瘤，常位于肾动脉的分支处，可引起高血压。动脉瘤可自发性穿破，特别是在妊娠时尤易发生。先天性动静脉瘘较罕见，可引起高血压。在肾切除、肾移植等肾脏手术时，了解肾血管有否先天性异常，是很重要的。

　　很多疾病的并发症都会人体产生了危害，特别是肾的先天性畸形并发症的出现，在并发症中会出现连锁效应的病变，很难估量它所产生的危害的。以上是关于肾的先天性畸形的并发症的介绍，希望对大家有所帮助，感谢大家对本站的支持和信任，谢谢！