新生儿基因筛查有什么作用

　　新生儿基因筛查是专门针对于新生儿这一人群的基因上的检查。新生儿基因筛查需要在婴儿出生后的三天内采取脐血或者是足跟血的纸片来进行检查。不过，新生儿基因筛查具有快速、敏感的特点，而且还是一种对预防和治疗某种遗传疾病的有效方法。

　　而且，我们要知道对于人类来说基因上存在的缺陷往往是一种不可逆的。很多的基因疾病的治疗都是因为发现的不够及时而错过了有效的治疗时间。但是，通过新生儿基因筛查我们可以在患病的新生儿还没有在临床上表现出来症状之前或者是表现轻微时通过筛查，从而能够早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生了不可逆的损伤。避免新生儿发生智力低下、或者是严重的疾病以及死亡的现象。

　　而且根据世界卫生组织对出生缺陷的预防措施标准来说，新生儿基因筛查属于三级预防。主要是对大分子病、小分子病等疾病的筛查。能够发现出生的新生儿的缺陷，并且做到早治疗，尽量改善其基因缺陷疾病引起的后果。而且，随着我国医学技术的发展，已经可以做到准确检测出四种大分子遗传代谢病和四十八种小分子遗传代谢病。

　　而且对于绝大部分的疾病来说，对新生儿会造成神经系统的损害，其中可导致包括脑瘫、智力低下等一系列的严重并发症，有的并发症甚至会引起昏迷和死亡。而且绝大多疾病出还可导致肝功能不全、肾脏的损伤、眼部疾病、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等许多的外在的症状。

　　虽然，新生儿基因筛查刚刚在我国起步不久，但是在对许多家庭来说这种技术手段的意义十分重要的。新生儿基因筛查在进行预防性的治疗上都能够做到让很多家庭的满意。而且，也不会对家庭造成经济上的负担，是一种较准确而实用的筛查方法。