甲型血友病如何遗传的

　　血友病是一种因为缺少凝血因子而引起的出血性疾病，该病分为甲型和乙型，症状会发生在患者身体的各个部位，但前期症状不明显，这个时候有必要对甲型血友病原因有所了解，如果是遗传引起的更需要多加注意，以下就来分析一下。

　　甲型血友病是一种与X染色体相关的隐性遗传病，原因是母亲的血友病基因异常完成的，一般会传染给儿子，女儿患病率不高。甲型血友病是临床上最常见的类型。自儿童时期以来，患者在创伤后持续出血，很容易有出血点和皮肤粘膜瘀斑，也可能会发生皮下血肿、关节和肌肉血肿。此外，患者们需要注意关节血肿吸收后，可能会留下关节变形，严重影响血友病患者的生活质量，由于现在尚无完全治愈性方法，临床上改善疾病主要以替代疗法和血浆输注为主。

　　甲型血友病是遗传性疾病，受基因操控，当父亲有血友病，而母亲没有血友病时，儿子就不会得血友病，所有的女儿都会带着血友病基因。根据临床案列认为。儿子患血友病的概率为50%，女儿带着血友病基因的概率为50%，因此也就是一半的遗传概率，患者们需要注意，只有当父亲患有血友病，母亲是基因带着者时，女儿才会患血友病，但这种情况很少见。所以分析病症过程中，有必要做基因检测来判断，这样才能确保更准确的结合，患者们一定要多加注意。

　　无论是血友病甲，还是血友病乙，遗传方法都是相同的，都是由爸爸妈妈遗传给后代的。如果爸爸妈妈中的血友病基因遗传给后代，男孩和女孩各不相同，判断过程中相关检测必不可少。因此，甲型血友病的遗传，需要和医生沟通来确定，这样结果更准确。