先天性胆管扩张症要怎么鉴别？

　　有问必答网小编温馨提示：先天性胆管扩张症（congenital dilatation of the bile duct）又称胆总管囊肿（congenital choledochal cyst），是小儿较常见的胆道畸形。本病癌变率随年龄增长而增加，故本病应早期诊断，早期治疗为宜。此病分为囊肿型和梭状型两种，婴幼儿胆总管扩张超过5mm即可鉴别诊断此病。

　　1、胆道闭锁黄疸出现早，进行性加重，3个月后肝硬化明显，B超检查能明确诊断。肝囊肿和肝包虫囊肿，囊肿位于肝实质内，与胆道不通，胆道造影有助于鉴别。此外包虫囊肿的囊液皮内试验和血清补体结合试验均呈阳性。

　　2、右肾积水静脉肾盂造影可以证实。

　　3、腹部肿瘤右肾母细胞瘤和神经母细胞瘤都是实质性恶性肿瘤，病情发展快，无黄疸，B超和静脉肾盂造影可以鉴别。

　　若患儿具有黄疸、腹痛、右上腹部囊性肿物3个临床特征，诊断并不困难，但大部分患儿仅有间歇性腹痛，反复发作或间歇性黄疸，发热。通过超声及MRCP（磁共振水成像）即可明确诊断。

　　小编提醒：无论有没有患此病，生活中饮食都宜清淡为主，合理搭配膳食。本病一经确诊，应尽早手术治疗，若耽误太久，不但增加病儿的痛苦，而且增加了并发症出现的机会。