共济失调症状

　　患者患有该病后，患者的小脑、脊髓、脑干会发生病理的变性，患者的小脑性共济失调会伴有构音的障碍、震颤以及锥体的束征和痴呆等等。因为本病具有遗传性，所以患者的基因中有段异常序列，那就是CAG核酸的重复序列发生了倍增的突变，这种情况会产生多聚谷氨酰胺，这是造成本病的主要原因。

　　患者患有该病后，首先会有下肢的共济失调，走路时步履的不稳以及肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差的症状，病情发展到中期后，患者的发音含糊不清并且无法控制音调。眼球转动不平顺而且影像容易产生重叠，同时肌肉的不协调性的情况会增加，同时出现吞咽困难的情况，到了晚期后，患者的所有症状会有加重的情况，患者无法说话，不能站立，失去理解能力，最后失去意识而昏睡不醒。

　　对于本病的精神系统的检查会发现小脑和脑干的萎缩，尤其是脑桥和小脑中脚。在检查出症状后结合患者的家族疾病史，早排出了其他的患者的可能后，就可以确诊为该疾病。

　　因为是一种基因突变病，所以药物治疗并没有有效的药物。患者可以用饮食、运动、注重身体的保养与营养，并配合小脑的锻炼，并坚持练习，会很大程度的缓解病情的发展，同时需要对患者的心理进行一定的安慰一记鼓励，增强患者治疗的决心，以及一个良好的心态。

　　这需要患者尽量要增加与外界的接触，并增加与人的沟通交流，患者要用适合自己的体能状态的运动来维持自己的心肺耐力、肌力，和身体的柔软度，治疗的同时患者可以适当的使用物理治疗来维持自己的身体状态。