如何确诊先天性肠闭锁，确诊先天性肠闭锁需做两个检查

　　先天性肠闭锁是发生于新生儿的肠道病变，这种疾病的临床发病率较低，临床的患者大多为早产儿。先天性肠闭锁的病变可以发生在新生儿肠道的各个部位，最为常见的病变部位为回肠。当小儿出现这种病变以后如果没有得到及时的治疗，病情发展后很容易导致患儿发生死亡。

　　肠闭锁一般发生于胚胎的发育阶段，这是由于发育的障碍导致的肠道病变，肠闭锁的病变临床主要有三种类型分别为肠腔隔膜、肠道中断以及盲袋样肠管闭锁。临床上对于这种疾病的诊断主要有以下几种方式。

　　1、体格检查

　　临床的患儿的病情被发现大多是在初次进食时，儿童会出现呛咳、呕吐等症状，一般新生儿进食之后会出现多次排便，先天性肠闭锁的患儿因为肠道堵塞所以并不能产生粪便排出。部分患者在病发以后还会出现水液平衡紊乱的病变，严重的还会发生休克。体格检查是入院的第一步检查，主要是根据患者的临床症状来初步推断病情。

　　2、腹部平片

　　腹部平片是影像学的检查，这种检查可以清楚的表现出新生儿的肠道症状。这种检查有两种类型分别为高位平片和低位平片等，高位的平片可以观察到上腹部的液平面。肠腔内是没有空气的。低位的腹部平片一般是多见扩大的肠腔和液平面。部分的小儿在服用钡餐以后可以发现小儿的肠腔细小，肠道皱襞不明显，肠道直而短等。

　　以上就是先天性肠道闭锁的检查办法，先天性肠道闭锁属于发育畸形的范畴，需要及时的治疗才能避免危及小儿的生命，治疗这种疾病的唯一办法就是手术治疗。临床的小儿一般进行手术之前要进行全面的检查，符合手术指征后再进行手术。