引发重症肌无力的原因是什么？

　　因为大多数人都没怎么听说过重症肌无力这种疾病，所以对于引发重症肌无力的原因也就更不知道了，下面我们就给大家介绍一下引发重症肌无力的原因，大家可以先来了解一下，这样也可以及时做好预防。

　　1、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。

　　2、遗传易感性近年来人类白细胞抗原（HLA）研究显示，MG发病可能与遗传因素有关，根据MG发病年龄、性别、伴发胸腺瘤、AChR-Ab阳性、HLA相关性及治疗反应等综合评定，MG可分为两个亚型：具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG病人多为女性，20～30岁起病，合并胸腺增生，AChR-Ab检出率较低，服用抗胆碱酯酶药疗效差，早期胸腺摘除效果较好；具有HLA-A2、A3的MG病人多为男性，40～50岁发病，多合并胸腺瘤，AChR-Ab检出率较高，皮质类固醇激素疗效好；在国内许贤豪诊治的850例MG病人中，有双胞胎2对（均为姐妹）。

　　3、近年研究发现，MG与非MHC抗原基因，如T细胞受体（TCR）、免疫球蛋白、细胞因子及凋亡（apoptosis）等基因相关，TCR基因重排不仅与MG相关，且可能与胸腺瘤相关，确定MG病人TCR基因重排方式不仅可为胸腺瘤早期诊断提供帮助，也是MG特异性治疗基础。

　　4、MG病人外周血单个核细胞（MNC）肾上腺糖皮质激素受体减少，血浆皮质醇水平正常，动物实验提示肾上腺糖皮质激素受体减少易促发EAMG。

　　通过上面的介绍我们知道，引发重症肌无力的原因还是挺复杂的，一般都是身体内部的原因引发的，而且还和遗传有着一定的关系，所以一般人是不能通过外表的观察来了解引发重症肌无力的原因的。