多巴反应性肌张力障碍的症状表现有哪些

　　多巴反应性肌张力障碍是儿童疾病，一般表现为下肢生硬、马蹄内翻，并伴有行走不稳和步态异常。有些儿童学走路或许比同龄人晚，而且容易跌倒，后期随着病情发展，会导致肢体震颤、痉挛或痉挛性斜颈。其中多巴反应性肌张力障碍的症状表现很多，下面详细了解一下。

　　第一、多巴反应性肌张力障碍是一种稀有的遗传性疾病，发生在以肌张力障碍或步态异常，为首发症状的儿童或青少年。发病年岁一般为4-8岁，但可早至婴儿期，晚至成人期，在婴儿中很稀有，常被误诊为脑瘫或痉挛性截瘫，确诊疾病后，应该小剂量服用药物来改善疾病，用药后还要了解一下用药效果。

　　第二、多巴反应性肌张力障碍患者会有步态异常，如马蹄内翻足姿态，晚发患者伴有强直、缓慢运动和震颤。有时可呈现踝阵挛和大脚趾伸直姿态，常误诊为脑瘫，75%的患儿病况昼夜改变，早晚好转，夜间加剧，这种情况非常突出。尽快了解清楚病症严重程度，才能确定对症治疗方案。

　　第三、疾病在不同的发病时期，会表现出不同的症状，在儿童期，患者会呈现下肢生硬、步态乖僻等症状。当多巴反响性肌张力阻碍患者呈现上述症状时，应及时到医院治疗，在医生指导下用左旋多巴和抗胆碱能药物治疗。

　　多巴反应性肌张力障碍多发于儿童和青少年，前期症状很多，会对肢体健康造成影响。尤其是随着年龄的增加，病症加剧后，得不到有效控制，就会造成更多危害，患者们一定要了解清楚，确保多巴反应性肌张力障碍彻底治愈。当然，具体治疗应该听从医生安排，确保更好的治疗效果。