如何区分多发性硬化和肌萎缩侧索硬化

　　多发性硬化属于自身免疫病，这种疾病常累及大脑、脑干、视神经、皮质下结构、脊髓白质、小脑等处。该病呈全球性分布，不同的地区发病率不同。而肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元病，这种疾病大多数是散发性的，少数为家族性的，其发病年龄多在30~60岁。那么多发性硬化症跟肌萎缩厕所硬化症应该如何区分呢？

　　1、原因不同

　　多发性硬化病因跟发病机制尚不明确，可能跟病毒感染、自身免疫反应、环境、遗传等多种因素有关，其中病毒感染是该病发生最主要的原因。而肌萎缩侧索硬化大多数病因不明确，目前已知可能与该病发生有关的危险因素有生活方式、遗传、杀虫剂、重金属元素、有机溶剂、头部外伤史、代谢性疾病、职业、自身免疫功能异常、神经炎症反应、病毒感染等。

　　2、症状不同

　　多发性硬化以急性或亚急性疾病多见，常出现感觉异常运动障碍、视力障碍、自主神经功能障碍、认知功能障碍等多方面的症状。其中感觉异常主要表现为肢体、躯干、面部有针刺感，肢体异常发冷、瘙痒。而肌萎缩侧索硬化首发症状大多是一侧或双侧手指活动无力，之后手部小肌肉会萎缩，其中萎缩最为明显的是大小鱼际肌、眼状肌、骨间肌等处。同时，双手可呈鹰爪形，逐渐向前臂、上臂、肩胛带肌群等处延伸。随病情加剧，患者的症状会扩展到躯干、颈部等处，最后累及面肌、咽喉肌。

　　以上就是用来区分多发性硬化跟肌萎缩侧索硬化的方法，通过这些方法，区分出来之后，患者就需及时进行相应的治疗，其中脊髓空洞主要通过手术来进行治疗，不过目前还没有统一的手术方案，而肌萎缩侧索硬化主要通过药物来进行治疗。另外，若是通过以上方法来区分清楚这两种疾病，建议患者去医院进行相应的检查，如影像学、脑脊液等。