遗传性共济失调的分型有什么

　　其实对于遗传性共济失调这种疾病来说，我们首先应该做好检查之后，才能更好地去了解疾病的知识，当然了很多的人，其实不仅仅是患者，对于大夫来说更想了解的也是疾病的治疗有什么，但是遗传性共济失调疾病的分型专家总结如下：

　　①常染色体显性遗传性小脑性共济失调——脊髓小脑性共济失调Ⅰ型（SCA1）：基因定位于6p22～23，包含CAG重复，主要临床表现为共济失调，有锥体系和锥体外系体征，同时伴眼外肌麻痹。

　　②脊髓小脑性共济失调Ⅱ型（SCA2）：属常染色体显性遗传，基因定位于12q23～24.1。包括CAG重复，临床表现为共济失调，轻度锥体系及锥体外系体征和眼球颤动。

　　③脊髓小脑性共济失调Ⅲ型（SCA3）：常染色体显性遗传。基因定位于14q24.3～32，含CAG重复。临床表现为共济失调、眼外肌麻痹和各种锥体系及锥体外系体征。

　　④脊髓小脑性共济失调Ⅳ型（SCA4）：常染色体显性遗传。基因定位于16q21.1。临床表现为共济失调。锥体束征阳性，眼球运动正常，但伴感觉性轴索性周围神经病。

　　⑤脊髓小脑性共济失调Ⅴ型（SCA5）：常染色体显性遗传。基因定位于第11号染色体着丝粒区。临床主要表现为共济失调，无眼球和锥体系受累。

　　⑥齿状红核-苍白球-路易体萎缩（dentatorubro-pallidolewisia atrophy，DRPLA）：常染色体显性遗传。基因定位于12p12末端，包含CAG重复。临床表现为共济失调，肌张力障碍（手足徐动），肌阵挛和癫痫、痴呆等。

　　遗传性共济失调的患者只有更好的去了解疾病的发病之后，才能更好地去做好遗传性共济失调的处理和治疗，但是有时候我们因为处理遗传性共济失调这种疾病不当，也会让患者的痛苦增加，当然了遗传性共济失调的治疗也需要我们增加经验。