遗传性共济失调会出现的症状有什么

　　其实对于遗传性共济失调这种疾病来说，我们只有做好疾病的护理之后，才能真的了解遗传性共济失调会出现的疾病症状，但是在一定的情况下针对于遗传性共济失调疾病的症状来说，也需要患者的配合治疗，为此我们应该多方面的做好疾病考虑。

　　（1）通常4～15岁起病，偶见婴儿和50岁以后起病者，男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调，步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒；2年内出现双上肢共济失调，表现动作笨拙和意向性震颤；在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失，出现小脑性构音障碍或暴发性语言，双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损，轻触觉、痛温觉通常不受累。双下肢无力发生较晚，可为上或下运动神经元损害，或二者兼有。

　　（2）患者在出现症状前5年内通常出现伸性跖反射，足内侧肌无力和萎缩导致弓形足伴爪型趾，是常见的体征，也可以是未患病家族成员孤立的表现。进行性严重脊柱后侧凸畸形可导致功能残疾和慢性限制性肺部疾病，心肌病有时只能由超声心动图检出，可导致充血性心力衰竭，是主要的死亡原因。其他异常包括视神经萎缩、眼球震颤（多为水平性）、感觉异常、震颤、听力丧失、眩晕、痉挛、下肢疼痛和糖尿病等。

　　（3）查体可见跟膝胫试验和闭目难立征阳性，75%有上胸段脊柱畸形，约25%患者有视神经萎缩，50%伴弓形足，85%伴心律失常或心脏杂音，10%～20%伴糖尿病。

　　以上专家对于遗传性共济失调会出现的症状虽然从一定的角度给出了阐述和总结，但是在一定的情况下对于遗传性共济失调的患者疾病处理来说，也需要我们从疾病的保健知识，比如说我们应该告知患者的康复治疗，提高患者的舒适度。