白化病基因遗传机制的主要内容，怎样才能治疗好这一疾病

　　随着科学的进步以及医学的发展，人类对于人体以及自然界各种生命体的研究已经从细胞深入到了基因分子的水平。研究显示，许多疾病的发生跟基因有着或多或少的关系。有些疾病与多个基因有关，如高血压，我们成为多基因疾病。而有些疾病只与其中的一个基因有关，我们称之为单基因疾病，如白化病。

　　白化病作为一种单基因遗传病，患者的发病原因与患者的父母的基因有着密切的关系。本病的主要表现为患者的毛发和皮肤由于缺少黑色素显示出淡白或者淡黄色。

　　白化病是一种遗传性疾病，其发病的一个必要条件就是患者体内同时存在两个隐性基因，而这两个隐性基因其中一个来自母亲，另一个来自父亲。白化病的致病基因为隐性基因，因此，如果人们身上只含有一个白化病基因，那么人体是没有白化病症状表现的。但是如果两个含有白化病基因的正常人结合，那么其各自均有可能将白化病基因传给自己的孩子。

　　根据孟德尔遗传定律可以算出，当父母双方都是白化病基因携带者是，其海蜇换白化病的概率是1/4。当父母双方中一个患有白化病，另一个完全健康且不带有致病基因时，其孩子患病的概率是0。而当父母亲中一个患有白化病，另一个携带有白化病基因时，其孩子患病的概率为1/2。可见，不同情况的父母组合，其后代患病的概率是不一定的，具体可以进行遗传咨询。

　　目前来说，临床上并没有可以完全根治白化病的方法，只能对症治疗，减轻患者的症状表现。因此，与其患病后苦苦寻求治疗方式，不如在产前就做好遗传咨询和产前检查。通过遗传咨询可以推测后代患病的概率，而通过产前检查可以知道孩子的健康状况。