小耳畸形要注意什么

　　一提到小耳畸形，人们总是会下意识的认为小耳畸形属于遗传病的一种，但是实际并非如此。那么小耳畸形的病因到底是什么呢？它的临床表现和用药方面又有哪些需要注意的呢？接下来便针对小耳畸形为您做详细的概述。

　　小耳畸形为先天性耳廓发育畸形，畸形轻重程度可有很大不同。最重度畸形表现为无耳，最轻者呈现近似耳廓的形态，但明显小于正常。这两种情况都较少见。绝大多数小耳畸形，系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团，和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。无外耳道和鼓室、且听骨发育不良，有听力障碍。先天性小耳并非罕见。据统计其发生率约为1:20000。单双侧之比约为8:1。因耳廓位于明显部位，其形态失常对患儿心理发育极有影响。治疗主要有手术修复，施行全耳廓再造术。疗效尚好。

　　一临床表现

　　1、轻者近似正常耳廓外形，但明显偏小。

　　2、重者耳缺损。仅留不规则之赘状物，内含软骨，耳垂发育差，有移位。

　　3、可伴外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良。

　　二诊断鉴别

　　1、先天性病史。

　　2、耳廓发育畸形，单侧或双侧，畸形轻重不一。

　　3、可伴有外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良，面神经麻痹。

　　三疾病治疗

　　1、手术治疗：施行全耳廓再造术。

　　2、手术时机：一般认为13岁以后施术，耳廓接近成年后耳廓。

　　3、是否施行改进听力的手术，需综合研究，统筹兼顾。

　　四用药原则

　　1、一般情况下，用药以用药框限“A”、“B”为主。

　　2、经济条件允许，或术后有严重感染时，用药可以包括用药框限“C”。

　　以上便为小耳畸形的各方面概况，针对小耳畸形的临床表现、诊断鉴别、治疗方法还有用药原则，大家可以清楚的知道在孩子被确诊为小耳畸形后的注意事项，每个孩子的临床表现不一定完全一样，家长可以针对孩子的具体情况判断治疗中该注意什么。