色盲是怎样通过遗传来发病的？

　　也许大家对色盲症还不是很了解。只是知道得了这种病会分辨不清红色和绿色。其实色盲这种病在很大程度上是由于遗传引起的。这主要取决于患者的父亲和母亲是否带有色盲遗传的基因。那么色盲是怎样通过遗传来发病的呢？

　　色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。

　　由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

　　如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。

　　生物学学的好的朋友都知道，色盲这种病主要是出现于男性患者。这主要是因为色盲致病基因主要是存在于y染色上。而男性的染色体组合正好是xy，由此便会加大色盲的发病率。所以，如果您是一位女生，就不必为色盲这种病担忧了。您应该多担忧担忧那些色狼。