新生儿癫痫筛查怎么做，介绍新生儿癫痫的症状表现和诊断过程

　　癫痫是比较常见的神经外科疾病，可发生在任何年龄段。婴儿出生后二十八天内发生的癫痫，称为新生儿癫痫。新生儿癫痫的病因比较多样，常见的有遗传因素、先天异常、颅内感染、分娩损伤等。新生儿癫痫有多种表现，症状表现复杂多样，治疗也复杂。新生儿癫痫预后很差，病死率高，存活者有不同程度的后遗症。那么，新生儿癫痫筛查怎么做？下面我们来具体了解新生儿癫痫的症状表现和诊断方法。

　　新生儿癫痫的症状表现。新生儿癫痫有多种表现，包括微小型、强直型、多灶性阵挛型等。微小型是最常见的类型，占所有病例的一半以上，症状表现为眼球偏斜、反复眨眼、眼睑抽动、呼吸暂停等。强直型多表现为四肢伸展，伴有呼吸暂停、双眼上翻，这种癫痫通常是脑器质性病变造成的。多灶性阵挛型多见于足月儿，主要特征是肌肉抽搐，伴有意识障碍。

　　新生儿癫痫的诊断。新生儿癫痫的发作形式多种多样，诊断比较困难。如果患者反复抽动，症状周期性出现，患者伴有眼球上翻、呼吸暂停的问题，要考虑是癫痫发作，需要进行脑电图检查。脑电图能够定位癫痫灶，对手术治疗有重要的意义。影像学技术对微小肿瘤导致的继发性癫痫有重要的作用，功能性磁共振成像是一种新型的技术，对脑功能的研究意义越来越突出。

　　本文回答了新生儿癫痫筛查怎么做这个问题，介绍了新生儿癫痫的症状表现和诊断方法。新生儿癫痫在出生后不久就发病，症状明显，预后较差。新生儿癫痫的死亡率很高，存活者大部分会出现后遗症，比如智力低下、瘫痪、癫痫等。