狭颅症的具体发病机制是怎样的

　　现在的生活中我们有很多患有狭颅症的患者，那么这些患者中一些患者是因为先天性因素所造成的疾病，令他们的生活受到了严重的负面影响。专家称，狭颅症的发病机制非常复杂，因此人们还需要详细的了解一下。那么本文中专家就详细帮助我们介绍一下狭颅症的具体发病机制是怎样的。

　　狭颅症的发病机制

　　颅骨由额骨、顶骨、颞骨、蝶骨等多块颅骨构成，每块颅骨在初生时是分开的，骨与骨之间有纤维连合，称为骨缝。在正常的发育过程中，颅骨之间既要融合在一起，又要逐渐增长。两者和谐平衡发展到青春期颅腔容积基本固定，然后颅骨骨化连合在一起，到30岁以后颅缝完全骨化。若某种因素影响了颅缝的骨化进行，即可发生病变。某一条颅缝或多条颅缝过早骨化即影响了颅腔的发育，而脑组织却继续发育长大，致使颅骨发生代偿性增大，形成各种头颅畸形。

　　婴儿出生第一年内大脑高速度生长，主导着额面部的发育，新生儿在出生后第一年内大脑生长速度最快，大脑体积增加1倍，长度增加4cm。大脑重量在生后半年增加85%，1年增加135%。生后1年内，头围可完成整个预计增大的50%。11个半月时婴儿额叶的体积已达成人的47%。

　　随着脑组织的发育生长，颅骨亦相应增长，大脑由附着在颅底的各脑镰的硬膜包裹。在发育过程中，对可塑性婴儿头颅起着一个由内向外的强大推力，支配着颅骨的发育。在婴幼儿发育过程中，如果出现一条或几条颅缝过早闭合，就会影响颅骨的生长与扩张，而大脑却继续生长，颅骨薄弱处代偿性扩大有限，即会出现颅内压增高，从而严重影响脑组织的正常发育，引起各种脑功能障碍。

　　上文中的内容就是专家向我们介绍的狭颅症的具体发病机制是怎样的，还请广大的健康朋友们也能够很好地了解一下。那么狭颅症的危害是我们应该很好了解的，因此做好提前的预防工作是很关键的，那么其发病机制我们要首先很好地了解和掌握。