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先天性耳前瘘管该要怎么鉴别?

  这几年,先天性耳前瘘管的患病率越来越高了,先天性耳前瘘管是临床常见的先天性外耳疾病,遗传特征为常染色体显性遗传。专家说,先天性耳前瘘管一般无症状,按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。那么,先天性耳前瘘管该要怎么鉴别呢?想必很多人都不是很了解,下面我们就一起来了解一下吧。

  先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病。为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮,腔内含有鳞屑物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染,则红肿痛而化脓,可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。

  第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的遗迹。瘘口:常位于耳轮脚前。瘘管:可分支,管壁衬以鳞状上皮,管内有脱落的上皮及角化物。感染时形成具有臭味的分泌物,反复感染可形成囊肿或脓肿。

  临床表现:

  (1)无症状,或挤出少许粘液、皮脂样物。

  (2)感染时,局部肿痛,化脓;反复感染可形成脓瘘或瘢痕。

  疾病描述:

  先天性耳前瘘管为第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的痕迹,是常见耳科疾病之一。据国内统计,单侧多于双侧。约4:1。且女多于男。瘘口常位于耳轮脚前,瘘管可具分支,管壁衬以复层鳞状上皮。管腔内有脱落上皮及角化物,因感染腐败可排出具臭味的分泌物,若反复感染可形成囊肿或脓肿。瘘管的分支除个别深达鼓沟或向后达乳窦表面者外,一般均较短

  症状体征:

  常无症状。便于挤压时,可有少许黏液或皮脂样物从瘘口溢出。感染时,局部可肿痛或化脓,反复化脓干者,局部可形成脓瘘或裂痕。

  以上是关于先天性耳前瘘管术前的鉴别的介绍,希望对大家有所帮助。专家说,无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。面对先天性耳前瘘管的治疗,患者要有个良好的心态,正确对待,了解相关知识,做到“知己知彼百战不殆”。最后祝愿患者们早日康复。