先天性巨结肠临床上有什么类型

　　也许大家了解先天性巨结肠是一种关系到患者健康的疾病，所以会对这种疾病的病因和症状有一定的了解，那么，大家知道先天性巨结肠都有哪些类型吗？如果现在还不是十分了解的话，就看看一下专家的介绍吧！

　　根据无神经节细胞延伸的范围可分五型。

　　1、普通型常见，占75%。无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端，经3～8cm的移行段进入结肠扩张段，其移行段内偶见神经节细胞，扩张段见正常神经组织。

　　2、短段型占8%，无神经节细胞段局限在直肠下段，直肠近端开始肥厚扩张。

　　3、超短型占2%，病变仅局限于内括约肌部分，又称内括约肌失弛缓症。

　　4、长段型占14%，无神经细胞段达降结肠，脾曲部10%达横结肠4%。

　　5、全结肠型占3%。病变除全结肠外还累及回肠末端30cm，有的达70cm，近年有的作者认为该型可占巨结肠高达10%。

　　此外，根据患儿年龄与临床表现，选择治法和评估预后的关系可分为3类。

　　1、新生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3，症状极重，并发症多，死亡率高。

　　2、婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿，多是新生儿型的延续，并发症少且轻，预后较好。

　　3、儿童巨结肠2岁以上者，在新生儿期无症状或较轻，发展慢，预后较好。

　　专家告诉大家，对于先天性巨结肠这种疾病来说，想要治愈是非常困难的。但是只要患者积极的配合医生的治疗，病情做好日常调理工作，那么还是可以减少先天性巨结肠对患者身体上的伤害哦。