奥美拉唑镁肠溶片的价格

　　奥美拉唑是一种取代的苯并咪唑化合物，是一对活性旋光对映体的消旋物，奥美拉唑通过特殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌，此作用是可逆的。奥美拉唑是一种弱碱，在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式，抑制胃液中产生盐酸的最后环节：H+、K+-ATP酶，该抑制作用呈剂量依赖性，对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用，而与刺激物类型无关。奥美拉唑对胆碱能及组胺受体无作用。奥美拉唑镁肠溶片的价格是多少呢？

　　【通用名称】奥美拉唑镁肠溶片

　　【商品名称】奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）

　　【英文名称】OmeprazoleMagnesiumEnteric-CoatedTablets

　　【拼音全码】AoMeiLaZuoMeiChangRongPian（LuoMeiSai）

　　【主要成份】>奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）主要成分为奥美拉唑镁。

　　化学名：双-5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁

　　分子式：C34H36MgN6O6S2

　　【性状】>奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）为肠溶薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。/>

　　【适应症/功能主治】>治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗；用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。

　　【规格型号】>20mg*7s

　　【用法用量】>口服。成人，一次1片，一日1次（每24小时），必要时可加服1片，用温开水送服。奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）必须整片吞服，不可

　　【不良反应】>头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症；血管水肿、发热及过敏性休克；白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症；可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉；男子女性型乳房；口干、味觉异常、口炎、念珠菌病；脱发、光过敏、多形性红斑；肝性脑病（先前有严重肝病者），黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭；支气管痉挛；关节痛、肌痛、肌肉疲劳；间质性肾炎；视力模糊。罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症；血管水肿、发热及过敏性休克；白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症；可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉；男子女性型乳房；口干、味觉异常、口炎、念珠菌病；脱发、光过敏、多形性红斑；肝性脑病（先前有严重肝病者），黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭；支气管痉挛；关节痛、肌痛、肌肉疲劳；间质性肾炎；视力模糊。

　　【禁忌】>对奥美拉唑镁过敏者禁用。

　　【注意事项】>1。使用不得超过7天，如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2。两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。3。奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。4。肝功能不全或血象不正常的患者请在医生指导下使用。5。假如出现烧心持续或加重症状，请停用奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）并去医院就诊。6。儿童使用奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）应在医师指导下进行。7。孕期、哺乳期妇女慎用。8。如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。9。当奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）性状发生改变时禁止使用。10。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。

　　【儿童用】>尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。

　　【老年患者用药】>老年人使用奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）无须调整剂量，但老年患者的清除率下降。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】>虽然动物实验表明，奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。

　　【药物相互作用】>1。应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。2。奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统（主要是头痛）及胃肠道不良反应的发生率。3。应避免与地西泮（安定）、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。4。如正在服用其它药品，使用奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）前请咨询医师或药师。

　　【药物过量】>目前尚无用药过量的资料，单剂量口服400mg时未见严重的不良反应症状。

　　【药理毒理】>奥美拉唑镁肠溶片（洛镁赛）为H+，K+-ATP酶质子泵抑制剂，通过小肠吸收后，经血液循环，在胃壁浓集，从而抑制胃酸。

　　【药代动力学】>据文献报道，奥美拉唑镁易被胃酸破坏，故肠道给药生物利用度高于口服。本药口服后在小肠3～6小时内完全吸收，约95％的药物与血浆蛋白结合，血浆半衰期大约为30～90分钟。主要经肝脏代谢，约80％以代谢物形式经尿排泄，其余从粪便排泄。