儿童杜氏肌营养不良怎么办

　　当儿童患杜氏肌营养不良时，建议优先让患儿静养，但需保持适当的运动，同时在日常的饮食中，要加强营养的补充，对抗肌肉营养不良和肌萎缩。此外，在药物方面，可以选用维生素E、ATP等尽可能地给身体提供营养补充。杜氏肌营养不良目前尚且没有较为有效的特异性治疗方案，只能尽可能缓解病情发展、防止病情恶化。

　　通常杜氏肌营养不良的患者的腓肠肌特别发达，摸上去的触感像橡皮一样，而患者其它部位的肌肉又会出现不同程度的萎缩，所以该病通常又被称为假性肥大型肌营养不良。该病是由于伴X染色体基因变异发生的隐形遗传疾病，所以绝大多数患病儿童都是男孩儿，由妈妈传给孩子。这类疾病的患者平均年龄在20岁左右，儿童在3、5岁左右就会因为自身骨骼肌不断退化而出现肌无力、肌萎缩的症状，7岁左右就会彻底丧失行走能力。随着病情的发展，患者的心肌、肺肌也逐渐萎缩，最终患者会因为心肌无力、肺肌无力、呼吸衰竭而导致死亡。

　　根据观察过往的临床病例，不难发现，杜氏肌营养不良患者的主要症状是走路不顺、容易摔跤、无法正常活动、走路鸭步。如前所述，杜氏肌营养不良目前来说并没有特别有效的治疗方式，只能通过药物来辅助治疗，加以营养支持，缓解病情，尽可能的改善症状，延长患者的生命。关于用药方面，建议家长陪同患者前往医院，由专业医生根据患者的病情对症下药，因为患者的身体比较脆弱，所以家长不可自行盲目用药。

　　关于日常起居方面，家长可以帮助患病儿童进行必要的锻炼，适当的锻炼是可以延缓肌肉萎缩的速度的，甚至可以促进肌肉的生长。在患病儿童的日常饮食方面，家长一定要注意避免给儿童吃辛辣油腻的食物，尽量以清淡的食物为主，同时保证营养的均衡，适当多吃新鲜果蔬以及鱼肉蛋奶等食物。因为该疾病确实比较棘手，且患者也会比较痛苦，所以建议备孕夫妻一定要做好孕前和孕中都要按时进行检查，尽可能的避免患病胎儿的出现。