肾上腺素受体激动药

　　肾上腺激素蛋白激酶激动药的基本化学结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位氧原子的氢及尾端羟基被不一样酯基替代时，可人造多种多样肾上腺激素蛋白激酶激动药。这种酯基可影响治疗药物对α、β蛋白激酶的感染力及兴奋蛋白激酶的工作能力，并且会影响治疗药物的身体全过程。1。苯环上有机化学酯基的不一样2。烷胺主链α氧原子上氢被替代3。羟基上氢原子被替代4。电子光学异构体。

　　归类

　　按其对不一样肾上腺激素蛋白激酶亚型的可选择性而分成三大类：血压α肾上腺激素蛋白激酶激动药（α-adrenoceptor agonists，α蛋白激酶激动药）；血液α、β肾上腺激素蛋白激酶激动药（α，β-adrenoceptor agonists，α、β蛋白激酶激动药）；补充β肾上腺激素蛋白激酶激动药（β-adrenoceptor agonists，β蛋白激酶激动药）

　　伸缩编写本段α蛋白激酶激动药

　　α肾上腺激素蛋白激酶激动药

　　去甲肾上腺激素

　　药用价值的NA是人造品，物理性质不稳定，见光、受热易溶解，在中性化特别是在在碱性溶液中快速空气氧化掉色而无效，在酸性溶液中较平稳。常见其重酒石酸盐。

　　生产药用价值疫苗兴奋α蛋白激酶功效强劲，对α1和α2蛋白激酶无可选择性。对心脏β1蛋白激酶功效较差，对β2蛋白激酶基本上无功效。

　　1、血管兴奋血管的α1蛋白激酶，使血管收缩，主要是使动脉血管和小静脉收拢。皮肤黏膜血管收缩最显著，次之是肾脏功能血管。

　　2、心脏较差兴奋心脏的β1蛋白激酶，使心脏收拢性提升，心率加快，传输加快，心排出来量提升。也会出現心律失常，但较肾上腺激素罕见。

　　3、血压剂量静脉滴注血管收缩功效尚不十分强烈时，因为心脏激动使收宿压上升，而舒张压上升不显著，故脉压增加（图10-1）。很大使用量时，因血管明显收拢使后负荷显著提高，故收宿压上升的另外舒张压也显著上升，脉压缩小。

　　4、别的仅在大使用量时才出現血糖升高。对神经中枢系统的功效较差。针对孕妇，可提升宫缩的頻率。

　　生产临床医学运用疫苗去甲肾上腺激素用以休克医治已不占关键影响力，现阶段仅限初期神经源性休克及其嗜铬细胞瘤摘除后或药物中毒时的低血压。本药稀释液后内服，可使食道和胃内血管收缩造成部分活血功效。