15号染色体缺失会怎样

　　15号染色体是人类的23对染色体之一。在正常的人类体细胞中，会有一对15号染色体。15号染色体是人类的23对染色体之一。在正常的人类体细胞中，会有一对15号染色体。对人类第15号染色体所做的分析表明，该染色体是高度分段复制的。

　　15号染色体缺陷与癫痫有关，如果年纪小的孩子，可能会出现不会走路不会说话等发育迟缓的症状。

　　染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

　　根据发病机理设计针对性治疗方案无创只是一种样品采集方法和检测方法，也可以分析大片段染色体的异常，并不提示检测技术的指标和准确程度。

　　此病属于基因缺失导致的先天性疾病，不容易治愈，通过家人的引导、训练可能会有一定的好转，但是和正常孩子一样的可能性很小。

　　这个只是一个推测，不是一定会导致的，这个提示有焦虑的可能性的了。焦虑症主要表现为：无明确客观对象的紧张担心，坐立不安，还有植物神经功能失调症状，如心悸、手抖、出汗、尿频等、及运动性不安。注意区分正常的焦虑情绪，如焦虑严重程度与客观事实或处境明显不符，或持续时间过长，则可能为病理性的焦虑。

　　染色体问题，会影响宝宝正常发育的哦，宝妈要听下医生的建议。