儿童孤独症的发病原因有哪些？

　　一直以来，学者们对医学高峰的攀登是从未懈怠过的，他们在这样的历程中不断创造了一个又一个的奇迹，战胜了一个有一个高峰。俯瞰那些路过的风景，我们能够看到患者康复后的笑容，而仰视那些尚未到达的巅峰，学者们依旧踏实前进。虽然目前对一些疾病的病发原因尚未有确切的了解，但是一些脱不了关系的致病因素也逐渐浮出水面。那么，我们就来看一下目前学者们对儿童孤独症的病因研究吧。

　　1、遗传因素

　　1991年Folstein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因（Candidate Genes），例如Serotonin transporter gene和c-Harvey-ras oncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。

　　2、感染和免疫因素

　　一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。

　　孩子患病是我们很不愿看到的，特别是看着患有儿童孤独症的患病儿童，他们的落寞和沉默更是令我们感到揪心和心酸。但愿这些不幸患病的孩子能够早日摆脱儿童孤独症的困扰，走出来去融入到更为精彩的世界。感受到更多的关爱和帮助，领悟到人生的真谛。