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儿童肥厚性心肌病的危害有哪些,介绍儿童肥厚性心肌病的主要症状

  儿童肥厚性心肌病是一种常见的遗传性疾病,在婴儿时期即发病,与遗传因素、钙调节紊乱等有关,这种病也叫做特发性主动脉瓣下狭窄、不对称性室间隔肥厚,是导致婴儿猝死的常见原因。原发性肥厚型心肌病有遗传倾向,呈家族性发病,以常染色体显性遗传最常见。那么,儿童肥厚性心肌病的危害有哪些呢?下面我们来介绍儿童肥厚性心肌病的临床症状。

  儿童肥厚性心肌病的临床表现。儿童患者多没有明显的症状,常常因为心脏杂音而就诊。肥厚性心肌病的临床表现比较多变,婴儿患者病情比较严重,患儿可出现心室流出道梗阻,容易发生心力衰竭,经常在一岁内死亡。一岁以上的患儿通常没有症状,但是发生猝死的可能性更大。婴儿患者的症状主要有呼吸困难、心动过速、心力衰竭等,少数患者会出现全身乏力、心悸、心绞痛等症状。

  儿童肥厚性心肌病的并发症。在临床上,儿童肥厚性心肌病常见的并发症有心力衰竭、心律失常,容易发生猝死。儿童肥厚性心肌病的表现多样,预后不一,有些患者会死于心力衰竭,猝死年龄在15~35岁之间。发生猝死前,患者多没有症状,或者只有轻微症状,可发生在运动之后。由于病因不明,目前尚无有效的预防方法,有家族发病史的人要多留意,定期检查。

  本文回答了儿童肥厚性心肌病的危害有哪些这个问题,介绍了儿童肥厚性心肌病的临床表现和并发症。儿童肥厚性心肌病是临床上常见的疾病,最严重的后果是猝死。儿童肥厚性心肌病的治疗包括药物治疗和解除梗阻,一旦确诊该病,患儿要避免剧烈活动,对症治疗。