羊水穿刺染色体异常要怎么办

　　羊水穿刺是抽取孕妇的羊水样本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息，是孕妇在怀孕期间产前检查项目之一。那么，进行羊水穿刺有哪些风险呢？羊水穿刺染色体异常怎么办？下面一起来了解一下吧！

　　羊水穿刺染色体异常怎么办

　　一般来说羊水穿刺染色体异常的话，咱们可能在临床多会建议做引产，不让这个孩子出生！因为这是出于优生优育的角度出发的，当然咱们在临床只是给出建议，真正做决定的还是孩子的父母和家庭！

　　那么一般都是什么人比较容易出现染色体异常的情况呢？有研究表明，就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇，染色体异常的情况比较大。所以这两类人是一定需要做产前的筛查的！

　　如果做产前筛查，查出是染色体异常高危的情况，咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊了，一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的！做羊水穿刺对手术者的技术还是有一定的要求的，所以建议是去大医院做！

　　进行羊水穿刺有哪些风险

　　羊膜腔穿刺术是一种产前诊断技术，其操作是有创性检查，因此存在以下医疗风险：

　　1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。

　　2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。

　　3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断。

　　4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊，需进行进一步检查。

　　5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能。

　　6、孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能。

　　7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。