怎么会患上IgA肾病
肾脏的健康很重要,我们要时刻注意肾脏的保养工作,这样才能够避免重大疾病的发生,尤其是对于IgA肾病这种病来说,更应该从其病因做好预防工作,那么,怎么会患上IgA肾病?相信很多IgA肾病患者对此也是比较困惑的,这里就来为您介绍一下。
1、与免疫系统的关系:IgA肾病主要是以多聚体,IgA(PIgA)在肾小球沉积,表明了IgA免疫系统导致了PIgA分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。
2、与骨髓的关系:肾小球系膜区沉积的IgA1,且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常,提示IgA肾病患者沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA。
3、与细胞因子的关系:IgA肾病患者系膜区沉积的IgA1引起系膜细胞分泌炎症因子。
4、感染:感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血,感染因素反复发作,导致IgA肾病的发生。
5、遗传:对IgA肾病患者发病人群进行调查,部分IGA肾病患者会发生家族凝聚现象,这说明,IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
6、免疫复合物:IgA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。
7、炎症反应:患者的肾脏肾小球系膜细胞受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,终引起疾病的产生。
IgA肾病是一种比较严重的疾病,其危害可想而知,往往会对人们的身体健康造成一定的影响,需早发现、早治疗,在治疗IgA肾病的过程中,患者们要注意积极的配合医院的治疗工作,合理的进行饮食。